Predsjednica Udruženja oboljelih od celijakije TK gostovala je u programu RTV 7 Tuzla i tom prilikom govorila na temu izazova s kojim se susreću oboljeli od glutenske enteropatije i sadašnje kvalitete života.
Vrijedi spomenuti da su u toku razgovori sa Ministarstvom zdravstva TK povodom promjene odluke o uslovima za ostvarivanje prava na recept za bezglutensko brašno – budući da je, uprkos činjenici da je celijakija doživotno stanje, za ostvarivanje prava na refundaciju neophodno godišnje obnavljati konzilijarno mišljenje kojim se kod pacijenta potvrđuje postojanje glutenske enteropatije.
Salihović naglašava da Udruženje postoji već 17 godina i tokom ovog perioda znatno je unaprijeđena kvaliteta života oboljelih od ove sistemske autoimune bolesti koja se javlja u genetski predisponiranih osoba. Objašnjava da je samo unazad nekoliko godina bilo skoro nemoguće nabaviti bezglutenske proizvode, a i kada je bilo dostupno, cjenovno je drastično odstupalo od standardnih troškova i samo 5 kilograma brašna koštalo je 350 KM.
Kvaliteta života vidno je poboljšana, ali i dalje se uočava potreba za svojevrsnim promjenama kao što je to uređeno u zemljama EU.
Poređenja radi, u susjednoj Hrvatskoj, ne samo da oboljeli od celijakije ostvaruju pravo na recept za bezglutensko brašno i inkluzivni dodatak, već, primjerice, roditelj skrbnik ostvaruje i pravo na rad s polovicom punog radnog vremena radi njege djeteta, a u tom slučaju HZZO finansijski pokriva preostali iznos plate kao angažman na puno radno vrijeme.
Bitno je istaknuti i da bezglutenska ishrana nije trend, iako u posljednje vrijeme sve više osoba prelazi na ovu vrstu ishrane upravo zbog zdravstvenih tegoba kojima se danas uzrok otkriva znatno ranije zahvaljujući unaprijeđenju medicinske dijagnostike, već je naprotiv – potreba koja spašava život.
Pogledajte video prilog:
